Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ranogelan
g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ranogelan
g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ranolazine stada
stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ranolazine stada
stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ranolazine stada
stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tezulix
krka, d.d., novo mesto - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tezulix
krka, d.d., novo mesto - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tezulix
krka, d.d., novo mesto - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - brilique, bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų withacute vainikinių kraujagyslių sindromai (acs) ora istorija miokardo infarkto (mi) ir didelės rizikos susirgti atherothrombotic eventbrilique, co-vartojama kartu su acetil salicilo rūgštis (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų istorijos ir miokardo infarkto (mi įvyko ne mažiau kaip vienerius metus) ir didelės rizikos susirgti atherothrombotic įvykis.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.